DONILA

Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
comprimidos revestidos
5 mg e 10 mg
1 DONILA_BU 0 5 _VP

BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução - RDC nº 47/2009

I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO

DONILA
cloridrato de donepezila

MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Donila 5 mg em embalagens contendo 7, 15 ou 30 comprimidos revestidos.
Donila 10 mg em embalagens contendo 15 ou 30 comprimidos revestidos.

USO ORAL
USO ADULTO

COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de DONILA 5 mg contém:
cloridrato de donepezila (equivalente a 4,56 mg de donepezila). ................................ ............................5 mg
Excipientes: lactose monoidratada, amido, povidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.

Cada comprimido revestido de DONILA 10 mg contém:
cloridrato de donepezila (equivalente a 9,12 mg de donepezila). .................................. ........................10 mg
Excipientes: lactose monoidratada, amido, povidona, celulose microcristalina, estearato de magnésio,
hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e corante óxido de ferro amarelo.

II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE

1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
DONILA (cloridrato de donepezila) é um medicamento indicado para o tratamento da doença de Alzheimer.

2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Acredita-se que DONILA exerça sua ação terapêutica com o aumento da concentração da acetilcolina
(substância presente na junção entre células do sistema nervoso) através da inibição reversível da quebra
da mesma pela enzima acetilcolinesterase (tipo de enzima que quebra ou inativa a acetilcolina).
O tempo estimado para o início da ação farmacológica de DONILA é de cerca de 2 semanas após a
administração oral, quando é esperado que a concentração plasmática (sanguínea) de DONILA alcance o
estado de equilíbrio.

3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não utilize DONILA se tiver conhecimento de hipersensibilidade ao cloridrato de donepezila (princípio
ativo do DONILA), a derivados de piperidina ou a qualquer componente da formulação.

4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e Precauções
Anestesia: informe ao seu médico o uso de DONILA, pois este medicamento é um inibidor da
colinesterase (classe medicamentosa do DONILA) e pode aumentar o relaxamento muscular de alguns
anestésicos.

Condições Cardiovasculares: foram relatados episódios de desmaio durante o uso de DONILA devido a
efeitos cardíacos (por exemplo, diminuição da frequência cardíaca), principalmente para alguns pacientes
com problemas cardíacos.

Condições Gastrintestinais: medicamentos da mesma classe de DONILA, os chamados colinomiméticos
(substâncias que imitam os efeitos da acetilcolina no organismo), podem promover o aumento da secreção
ácida gástrica (quantidade de ácido liberado no estômago). Portanto, os pacientes devem ser
cuidadosamente monitorados quanto a sintomas de sangramento gastrintestinal (no estômago e intestino),
especialmente aqueles com maior risco de desenvolver úlceras (feridas) (p.ex. pacientes com história de
doença ulcerosa ou recebendo drogas anti-inflamatórias não esteroides). Pode ocorrer diarreia, náusea e
vômito. Esses efeitos, quando ocorrem, aparecem com mais frequência na dose de 10 mg/dia do que na
dose de 5 mg/dia. Na maioria dos casos, esses efeitos têm sido leves e transitórios, algumas vezes
durando de 1 a 3 semanas, e têm se resolvido com o uso continuado de DONILA. Os pacientes devem ser
cuidadosamente observados no início do tratamento e após o aumento da dose.

Condições Neurológicas: acredita-se que os colinomiméticos tenham certo potencial para causar
convulsões generalizadas. Entretanto, tal situação pode ser também uma manifestação da doença de
Alzheimer.

Síndrome neuroléptica maligna é um evento adverso muito raro que se caracteriza por tremores, febre alta
e alteração no nível de consciência que se não tratado adequadamente pode levar à morte.

Rabdomiólise é um evento raro que pode se manifestar em pacientes com predisposição individual e que
estejam ou não em uso de outros medicamentos que sabidamente causam este efeito com maior frequência,
como as estatinas (medicamento para tratamento de colesterol) e medicamentos com ação no
sistema nervoso. Caso você sinta dores generalizadas, apresente escurecimento da urina, fraqueza e mal
estar com o uso de DONILA, procure seu médico.

Condições Pulmonares: devido a suas ações colinomiméticas, DONILA deve ser prescrito com cuidado a
pacientes com história de asma ou doença pulmonar obstrutiva (por exemplo: enfisema pulmonar causado
pelo vício do cigarro).

Crianças: não existem estudos adequados e bem controlados para documentar a segurança e a eficácia do
DONILA em qualquer tipo de doença que ocorra em crianças.

Este medicamento pode causar doping.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.

Atenção: Este medicamento contém corantes que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se ocorrer gravidez ou iniciar amamentação durante o
uso deste medicamento.

Interações Medicamentosas
Deve-se evitar a administração do DONILA concomitantemente a outros inibidores da colinesterase.
O itraconazol, o cetoconazol, a eritromicina, a fluoxetina e a quinidina podem inibir o metabolismo da
donepezila.
A rifampicina, a fenitoína, a carbamazepina e o álcool podem reduzir os níveis de donepezila. O
DONILA tem potencial para interferir com medicamentos de ação anticolinérgica, bloqueadores
neuromusculares, agonistas colinérgicos e betabloqueadores.
Não tome álcool enquanto estiver usando DONILA, você pode ter várias reações indesejáveis.
A ingestão concomitante com alimento não tem influência sobre a taxa e a quantidade absorvida de
DONILA.

Durante o tratamento, o paciente não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade
e atenção podem estar prejudicadas.

Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.

5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conserve este medicamento em temperatura ambiente (entre 15 e 30°C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Os comprimidos de DONILA 5 mg são redondos, brancos, lisos em uma face e com gravação na outra.
Os comprimidos de DONILA 10 mg são redondos, amarelos, lisos em uma face e com gravação na outra.

Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.

6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
DONILA deve ser administrado por via oral.

Adultos/Idosos
DONILA deve ser tomado por via oral, uma vez por dia. As doses clinicamente eficazes são 5 e 10 mg
nos pacientes com doença leve a moderadamente grave. A dose de 10 mg é a dose clinicamente eficaz nos
pacientes com doença moderadamente grave a grave. A dose inicial é de 5 mg/dia e pode ser aumentada
para 10 mg/dia após 4 a 6 semanas. A dose diária máxima recomendada é de 10 mg.

Tratamento de Manutenção
O tratamento de manutenção pode ser mantido enquanto houver benefício terapêutico para o paciente.
Com a descontinuação do tratamento, observa-se diminuição gradativa dos efeitos benéficos de DONILA.
Não há evidências de efeito rebote ou de abstinência após a descontinuação repentina da terapia.

Comprometimento Renal (dos rins) e Hepático (do fígado)
Os pacientes com insuficiência hepática (diminuição da função do fígado) leve a moderada ou
insuficiência renal (diminuição da função dos rins) podem seguir um esquema posológico semelhante
porque a depuração do cloridrato de donepezila (princípio ativo do DONILA) não é significativamente
alterada por essas condições.

Crianças
Não existem estudos adequados e bem controlados para documentar a segurança e a eficácia do DONILA
em qualquer tipo da doença que ocorre em crianças.
DONILA deve ser tomado à noite, logo antes de deitar.
DONILA poderá ser tomado com ou sem alimentos.

Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado.

7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar cloridrato de donepezila no horário estabelecido, tome-o assim que
lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome
a próxima. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O
esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.

Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.

8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?

Reação muito comum (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diarreia,
cefaleia (dor de cabeça), náusea e queda.

Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dores,
acidentes, fadiga, desmaios, vômitos, anorexia, cãibras, insônia, tontura, sonhos anormais, resfriado
comum e distúrbios abdominais.

Foram observados casos de bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), bloqueio sinoatrial
(alteração do ritmo cardíaco), bloqueio atrioventricular (alteração do ritmo cardíaco) e diminuição da
concentração sanguínea de potássio.

Existem relatos pós-comercialização de alucinações, agitação, convulsão, hepatite (inflamação do fígado),
úlcera gástrica (ferida dentro do estômago), úlcera duodenal (ferida dentro do duodeno) e hemorragia
gastrintestinal (sangramento no estômago e/ou intestino), rabdomiólise (destruição das células
musculares) e síndrome neuroléptica maligna (contração muscular involuntária grave, febre alta,
aceleração importante dos batimentos do coração, tremores generalizados).

Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.

9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
No caso de ingestão, ou suspeita de ingestão, de uma grande quantidade de DONILA, procure
imediatamente um médico ou um serviço de saúde mais próximo.

Sintomas da Superdose
A superdose com inibidores da colinesterase (classe terapêutica do DONILA) pode resultar em crise
colinérgica caracterizada por náusea grave, vômitos, salivação, sudorese, bradicardia (diminuição da
frequência cardíaca), diminuição da pressão sanguínea, diminuição dos movimentos respiratórios,
falência do organismo e convulsões. Existe a possibilidade de aumento da fraqueza muscular, que pode
resultar em óbito se os músculos respiratórios forem envolvidos.

Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.

III) DIZERES LEGAIS
MS - 1.0573.0438
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF - SP nº 30.138
Fabricado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029 - 92
Indústria Brasileira
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
SÓ PODE SER VENDIDO COM RETENÇÃO DA RECEITA
Número de Lote, Fabricação e Validade: vide cartucho

Histórico de Alterações da Bula

Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente
Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS) Apresentações relacionadas
11/07/2012 0560418/13 - 4 SIMILAR –
Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC 60/12
Inclusão Inicial de texto
de bula. Adequação ao
medicamento referência
ERANZ
VP e VPS 5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 7
5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 15
5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 30
10 MG COM REV CT BL
AL PLAS TRANS X 15
10 MG COM REV CT BL
AL PLAS TRANS X 30
11/12/2013 1045455/13 - 1 SIMILAR -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
2. Resultados de Eficácia VPS 5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 7
5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 15
5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 30
10 MG COM REV CT BL
AL PLAS TRANS X 15
10 MG COM REV CT BL
AL PLAS TRANS X 30
01/08/2015 0680314/15 - 8 SIMILAR -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
VP:
2. Como este
medicamento funciona?
4. O que devo saber antes
de usar este
medicamento?
6. Como devo usar este
medicamento?
8. Quais os males que este
VP e VPS 5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 7
5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 15
5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 30
10 MG COM REV CT BL
AL PLAS TRANS X 15
10 MG COM REV CT BL
AL PLAS TRANS X 30
15/12/2015 SIMILAR -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
Adequação do
medicamento à RDC
58/14 – Inclusão da frase
de intercambialidade
VP e VPS 5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 7
5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 15
5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 30
10 MG COM REV CT BL
AL PLAS TRANS X 15
10 MG COM REV CT BL
AL PLAS TRANS X 30
28/09/2016 SIMILAR -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
III – DIZERES LEGAIS
(Alteração de endereço e
CNPJ da matriz)
VP e VPS 5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 7
5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 15
5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 30
10 MG COM REV CT BL
AL PLAS TRANS X 15
10 MG COM REV CT BL
AL PLAS TRANS X 30
29/10/2018 - 10450 – SIMILAR
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
VP
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES
QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE
ME CAUSAR?
9. O QUE FAZER SE
ALGUÉM USAR UMA
QUANTIDADE MAIOR
DO QUE A INDICADA
DESTE
MEDICAMENTO?
VPS
3. CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
10. SUPERDOSE
VP/VPS 5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 7
5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 15
5 MG COM REV CT BL AL
PLAS TRANS X 30
10 MG COM REV CT BL
AL PLAS TRANS X 15
10 MG COM REV CT BL
AL PLAS TRANS X 30