Imbruvica 140mg Janssen Cilag 90 Cápsulas

INDICAÇÃO: Imbruvica® é um medicamento contra o câncer que contém a substância ativa ibrutinibe. Imbruvica® é usado para
tratar os seguintes cânceres do sangue em adultos:
- Linfoma de Célula do Manto (LCM), um tipo de câncer que afeta os linfonodos, em pacientes que receberam no
mínimo um tratamento anterior contendo rituximabe.
- Leucemia linfocítica crônica (LLC), incluindo Linfoma linfocítico de pequenas células (LLPC): câncer causado
por um tipo de célula branca chamada linfócito, o qual se multiplica desordenadamente no sangue e/ou nos
linfonodos.
- Macroglobulinemia de Waldenström, um tipo de câncer que afeta as células brancas do sangue chamadas
linfócitos, em pacientes que receberam no mínimo um tratamento anterior. Em combinação com rituximabe, é
indicado para o tratamento de pacientes com Macroglobulinemia de Waldenström que não foram tratados
anteriormente ou que receberam no mínimo um tratamento.
- Linfoma de Zona Marginal (LZM), um tipo de câncer que afeta as células brancas do sangue, chamadas de
linfócitos, em pacientes que receberam no mínimo um tratamento anterior contendo rituximabe.
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- Doença do enxerto contra hospedeiro crônica (DECHc), uma condição em que as células transplantadas de outra
pessoa (o doador) atacam o corpo (o hospedeiro) causando danos aos órgãos


COMO O MEDICAMENTO AGE
: Imbruvica® funciona bloqueando uma proteína no corpo que ajuda as células do câncer a viver e crescer. Esta
proteína é chamada de tirosina quinase de Bruton (BKT). Através do bloqueio desta proteína, Imbruvica® pode
ajudar a matar e reduzir o número de células cancerosas e pode também retardar a disseminação do câncer.
O tempo mediano para a resposta inicial ao tratamento foi de 1,8 meses, variando de 1,4 meses a 12,2 meses em
LLC/LLPC e de 1,9 meses, variando de 1,4 a 13,7 meses em LCM


CONTRAINDICAÇÃO:
Não tome Imbruvica® se você for alérgico (hipersensibilidade) ao ibrutinibe ou a quaisquer dos ingredientes de
sua composição. Se você não tiver certeza disso, fale com seu médico antes de tomar Imbruvica®. Se você
apresentar quaisquer sinais de reação alérgica (urticária, dificuldade para respirar ou inchaço no seu rosto, sua
língua ou garganta), durante o tratamento com Imbruvica®, procure socorro médico imediatamente


  • Laboratório: Janssen
  • Apresentação: Em Cápsula
  • Classe do Medicamento: Anticancerígenos
  • Classificação: Tarja Vermelha
  • Doenças & Complicações: Para Câncer
  • Forma de Administração: Via Oral
  • Partes do Corpo: Para O Corpo
  • Prescrição Médica: Sem Retenção De Receita
  • Princípio Ativo: Com Ibrutinibe
  • Registro MS: 1123634120027
  • Registro MS: 1123634120027
  • Tipo de Medicamento: De Referência, Especiais